桥本氏病是一种常见的疾病，桥本氏病起病隐匿，发展缓慢病程较长。是日常生活中常见多发病症，以中年女性最为多见，其发病率很高，此病的危害性很大。其病因是由遗传素质与环境因素共同作用的结果。多为遗传因素。环境因素为感染和膳食中的碘化物。发病机理为以自身甲状腺组织为抗原的自身免疫性疾病。
桥本氏病诊断检查有以下三点：
1、血清甲状腺微粒体抗体(TMAb)和甲状腺量白抗体(TGAb)阳性，且大多呈高滴度，如连续2次≥60%，即使症状不典型亦可诊断。
2、甲状腺穿刺活检：细针穿刺见有大量淋巴细胞、浆细胞，可有嗜酸性变的泸泡细胞出现。
3、甲状腺功能检查结果取决于疾病阶段，少数桥本氏病患者在起病初期可有一过性甲状腺机能亢进表现时，血T3、T4、FT3、FT4可增高。大部分桥本氏病患者早期甲状腺功能可完全正常。以后可有T3、T4正常。
辅助检查：抗甲状腺抗体测定：血清抗甲状过氧化物酶抗体(TMAb)(anti-TPO)、血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)(Anti-tg)常明显增加，对本病有诊断意义。有些病人需多次检查。
免疫学检查：血中抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体(TMA)滴度明显升高，二者均大于50%时有诊断意义，可持续数年或十余年。
什么是桥本氏病?
1、这种疾病大多多发生在30~50岁的女性人群中，起病是隐匿的，并且发展的比较缓慢，并且病程也比较的长，主要就是表现为甲状腺肿大，大部分人都是弥漫性的，只有少部分人是局限性的，有一部分人是在面部和四肢起病的。
2、这种疾病可以分为以下几类，即为：桥本甲亢、假性甲亢，还有突眼型和类亚急性甲状腺炎型以及青少年型和纤维化型、伴甲状腺腺瘤或癌几种。其中的青少年型，占青少年甲状腺大约40%，甲状腺的功能是正常，但是抗体的滴度却是较低的。
3、患者的甲状腺呈弥漫性或者局限性发生肿大，会有较硬的质感，并且还富有弹性感，边界会比较清楚，没有触痛感，表面也比较光滑，不有部分人的甲状腺会呈现结节状，颈部的淋巴结也不会发生肿大的情况。也有一些人的四肢会出现粘液性水肿。
